Biosimilars in der Anwendung - Ein Update

Initial wurde der G-BA vom Gesetzgeber beauftragt, bis Ende August 2022 über eine mögliche Austauschbarkeit von biologischen Arzneimitteln durch die Apotheken zu entscheiden.

Nach der Kritik verschiedener Akteure des Gesundheitswesens im Stellungnahmeverfahren des G-BA’s soll eine Entscheidung nun erst in 2023 erfolgen.

Doch was bedeutet dies für Apotheken in Hinblick auf zukünftige Versorgungsaufgaben? Welche Rückschlüsse sind gegenwärtig möglich? Diese Online-Fortbildung gibt Ihnen auch ein kurzes Update zum G-BA Prozess zur Austauschbarkeit von Biologika in der Apotheke.

• Pharmazeutische Hintergründe (Prof. Theodor Dingermann) -
  Sicherheit von Biosimilars im Hinblick auf
  a) allgemeine Aspekte
  b) Überwachung und Nachverfolgung – Chargennummer/ Markenname und
  c) die Frage „Wie können medizinische und pharmazeutische Fachkräfte dazu beitragen, die Pharmakovigilanz zu verbessern bzw. die Vorgaben einzuhalten?“

• Therapeutische Perspektive (Prof. Jörg Hoffmann) - Erfahrung im Umgang mit biologischen Arzneimitteln: Chronisch entzündliche Erkrankungen in der Rheumatologie und Gastroenterologie

a) Grundlagen
b) Klinik
c) Therapie
d) Biologika

Prof. Theodor Dingermann, Apotheker, Institut für Pharmazeutische Biologie, Goethe-Universität Frankfurt,
Senior Editor PZ, Avoxa Mediengruppe

Prof. Jörg Hoffmann, Chefarzt Medizinische Klinik I St. Marien- und St. Annakrankenhaus

Firma Sandoz Deutschland / Hexal

Fortbildungspunkte werden bei der Landesapothekerkammer BW beantragt, eine Teilnahmebestätigung erhalten Sie im Nachgang zur Veranstaltung per Post.