Die Wegovy®-Pille: Was Apotheker:innen jetzt wissen sollten

und für angestellte Apotheker:Innen

Adipositas, also starkes Übergewicht, betrifft allein in Deutschland jeden vierten Erwachsenen. Adipositas wird als eine chronische Erkrankung anerkannt, die eine langfristige Behandlung erfordert. Denn Adipositas wird mit über 200 Komplikationen in Verbindung gebracht, welche die Gesundheit beeinträchtigen. Dazu zählen ein erhöhtes Risiko für Diabetes, Bluthochdruck oder Gelenkprobleme. Doch nach wie vor wird Adipositas zu wenig diagnostiziert und nicht ausreichend behandelt.

Auf dem Weg zu einem gesünderen Gewicht können Sie mit Ihrer Beratung in Ihrer Apotheke einen wichtigen Beitrag für Menschen mit Adipositas leisten. Bringen Sie sich mit dieser Fortbildungsveranstaltung auf den neuesten Wissensstand. Seit September steht in Deutschland erstmals eine orale GLP-1-Rezeptoragonisten-Therapie zur Verfügung – ein entscheidender Fortschritt in der Therapie für Menschen mit Adipositas.

Wir freuen uns, Sie zu dieser Veranstaltung der Firma Novo Nordisk einzuladen.

19:30 – 20:30 Uhr  Dr. med. Karsten Behle, Köln:

 „Adipositas neu gedacht: Warum orale Therapie den Unterschied macht“

• Welche neuen Behandlungsmöglichkeiten gibt es zur Gewichtsreduktion
• Orales Semaglutid – von Absorption bis zur Wirkung und klinische Evidenz
• Praxisnahe Tipps für die Beratung in der Apotheke und die Rolle der Ernährung beim Nebenwirkungsmanagement der medikamentösen Adipositas-Therapie

20:30 – 21:00 Uhr  Oliver Häußer:

"Fit für die Beratung mit Wegovy® – Tipps für die praktische Anwendung"

• Wichtigste Einnahmehinweise zur Wegovy® Tablette
• Injektionsgerätschulung
• Penhandling

Dr. med. Karsten Behle, Facharzt für Innere Medizin, Diabetologie, Lipidologie und Stoffwechseltherapie, Gründungsgesellschafter der Gesellschaft für Gesundes Gewicht (GGG GbR)

 Oliver Häußer, Apotheker in der Arzneimittelsicherheit. Novo Nordisk
 Pharma GmbH

Als Veranstalter hat die Firma Novo Nordisk Pharma GmbH die LAV Service GmbH/LAV-Akademie mit der Durchführung der webLive-Info-Veranstaltung beauftragt.

Compliance Hinweise:

Bitte beachten Sie, dass die Teilnahme an der Veranstaltung von Novo Nordisk im Einklang mit den Compliance-Vorgaben Ihres Dienstherrn bzw. Arbeitgebers stehen muss und ggf. auch seiner Information und/oder Genehmigung bedarf. Mit Ihrer Teilnahme bestätigen Sie, dass Sie Ihren Dienstherren bzw. Arbeitgeber von der Teilnahme unterrichtet haben, dieser einverstanden ist und Ihnen alle ggf. erforderlichen arbeits- und/oder dienstrechtlichen Genehmigungen vorliegen. 

Die von Novo Nordisk durchgeführten oder unterstützten Veranstaltungen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Weiterbildung. Diese Veranstaltung richtet sich ausschließlich an Apotheker/Innen. Die Kostenübernahme oder Organisation von Unterhaltungsprogrammen durch Novo Nordisk ist ausgeschlossen. Es wird keinerlei Einfluss auf Umsatzgeschäfte, insbesondere Beschaffungsvorgänge / Preisgestaltungen / Verordnungsentscheidungen des Teilnehmers oder der medizinischen Einrichtung genommen, bei der er beschäftigt ist. Es bestehen auch keinerlei diesbezüglichen Erwartungen.

Novo Nordisk erhält zu Dokumentationszwecken eine Liste der Teilnehmer der Veranstaltung und die Aufzeichnung der webLive-Infoveranstaltung. Novo Nordisk wird diese nur in entpersonalisierter Form weiterverarbeiten und verbreiten. Informationen zum Datenschutz finden Sie unter www.novonordisk.de/datenschutz.

Pflichtangaben:

Wegovy® 0,25 mg FlexTouch®, Wegovy® 0,5 mg FlexTouch®, Wegovy® 1 mg FlexTouch®, Wegovy® 1,7 mg FlexTouch®, Wegovy® 2,4 mg FlexTouch® Injektionslösung im Fertigpen. Wegovy® 7,2 mg Injektionslösung im Fertigpen (Einzeldosis). Wirkstoff: Semaglutid. Sonstige Bestandteile: Wegovy® 0,25/0,5/1/1,7/2,4 mg FlexTouch® Injektionslösung im Fertigpen: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph.Eur.), Propylenglycol, Phenol, Salzsäure/Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Wertes), Wasser für Injektionszwecke. Wegovy® 7,2 mg Injektionslösung im Fertigpen (Einzeldosis): Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph.Eur.), Natriumchlorid, Salzsäure/Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Wertes), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Gewichtsregulierung als Ergänz. zu e. kalorienred. Ernährung u. körperl. Aktivität, bei Erwachsenen BMI ≥ 30 kg/m2 o. ≥ 27 kg/m2 mit gewichtsbedingter Begleiterkrankung. Jugendliche ab 12 J. m. Adipositas u. KGW >60 kg, höhere wöchentl. Dosen als 2,4 mg werden nicht empfohlen. Art der Anwendung: Einmal wöchentlich s.c. Inj. in Abdomen, Oberschenkel o. Oberarm. Nicht i.v. oder i.m. anwenden. 7,2 mg als eine Inj. 7,2 mg (Fertigpen Einzeldosis) o. drei Inj. 2,4 mg. Gegenanzeigen: Überempf. gegen Semaglutid o. einen der sonst. Bestandteile. Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, Schwächegefühl oder Müdigkeit. Häufig: Diab. Retinopathie, Schwindelgefühl, Magenverstimmung oder Verdauungsstörung, Aufstoßen, Blähungen, aufgeblähter Bauch, Gastritis, gastroösophageale Refluxkrankheit, Gallensteine, Haarausfall, Reaktionen an der Injektionsstelle, Veränderung des Geschmacks von Speisen oder Getränken, Veränderung des Hautempfindens, Hypoglykämie bei Patienten mit Typ 2 Diabetes. Gelegentlich: Akute Pankreatitis, niedriger Blutdruck, Schwindelgefühl oder Benommenheit beim Aufstehen oder Aufsetzen durch einen Abfall des Blutdrucks, Herzrasen, Erhöhung der Bauchspeicheldrüsenenzyme, Verzögerung der Magenentleerung. Selten: Anaphylaktische Reaktionen, Angioödem. Sehr selten: Nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION). Häufigkeit nicht bekannt: Darmverschluss. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verschreibungspflichtig. Novo Nordisk A/S, Novo Allé, 2880 Bagsvaerd, Dänemark. Stand: Juli 2026

Wegovy® 1,5 mg, 4 mg, 9 mg, 25 mg Tabletten. Wirkstoff: Semaglutid. Sonstige Bestandteile: Natriumsalcaprozat, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Gewichtsregulierung mit Diät u. körperlicher Aktivität bei Erwachsenen mit BMI ≥ 30 kg/m2 o. ≥ 27 kg/m2 mit gewichtsbedingter Begleiterkrankung. Art der Anwendung: Zur oralen Einnahme auf nüchternen Magen nach einer empfohlenen Nüchternzeit von mindestens 8 Stunden. Unzerkaut mit einer geringen Menge Wasser. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Semaglutid oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, Schwächegefühl oder Müdigkeit, Magenverstimmung oder Verdauungsstörungen. Häufig: Schwindelgefühl, Aufstoßen, Blähungen, aufgeblähter Bauch, Gastritis, gastroösophageale Refluxkrankheit, Gallensteine, Haarausfall, Veränderung des Geschmacks von Speisen oder Getränken, Veränderungen des Hautempfindens, Hypoglykämie bei Patienten mit Typ 2 Diabetes. Gelegentlich: niedriger Blutdruck, Schwindelgefühl oder Benommenheit beim Aufstehen oder Aufsetzen durch einen Abfall des Blutdrucks, Herzrasen, Erhöhung der Bauchspeicheldrüsenenzyme, verzögerte Magenentleerung. Schwerwiegend: Komplikationen bei diabetischer Retinopathie (häufig), akute Pankreatitis (gelegentlich), anaphylaktische Reaktionen (selten), Angioödem (selten), nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie (sehr selten), Darmverschluss (Häufigkeit nicht bekannt). Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verschreibungspflichtig. Novo Nordisk A/S, Novo Allé, 2880 Bagsvaerd, Dänemark. Stand: Juli 2026 

Fortbildungspunkte werden keine beantragt, da Produktnennungen/-erklärungen im Vortrag enthalten sind. Eine Teilnahmebestätigung erhalten Sie nach der Veranstaltung per E-Mail.

Ein Handout können Sie sich während der gesamten Live-Veranstaltung aus GoTo-Webinar herunterladen.